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基于P53/Bbc3/BCL-2信号转导通路的映山红花总黄酮在大鼠心肌损伤保护中的机制研究

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摘要:

目的 观察映山红花总黄酮对大鼠心肌损伤的保护作用,并基于抑癌基因P53(P53)
/BCL-2绑定组件3(Bbc3)/B细胞淋巴瘤样因子-2(BCL-2)信号转导通路探讨可能的保护机制。方法
将40只大鼠随机分成正常对照组,假手术组,模型组+生理盐水组及模型组+映山红总黄酮组;采用冠状
动脉(冠脉)微血栓方法构建大鼠心肌损伤模型,免疫组织化学染色观察造模后心肌细胞改变,Western
blot检测各组心肌组织内P53、Bbc3及BCL-2的表达水平。结果 天狼星染色结果显示,与正常对照组相
比,模型组大鼠心肌细胞排列紊乱,部分出现纤维断裂的情况;HE染色结果显示,模型组大鼠心肌细
胞出现凋亡现象,结构紊乱。天狼星染色结果显示,与正常对照组相比,假手术组大鼠心肌梗死面积
无显著差异(P>0.05);模型组大鼠心肌细胞排列紊乱,梗死面积显著增加,差异具有统计学意义(P
<0.05);给与映山红花总黄酮干预后,心肌梗死面积显著降低(P<0.05)。Western blot检测结果提
示,与正常组(假手术组)相比,模型组P53、Bbc3及BCL-2的表达水平明显增加(P均<0.05),给与
映山红花总黄酮可显著抑制组织中P53、Bbc3及BCL-2的表达水平(P均<0.05)。结论 映山红花总黄酮
对大鼠心肌损伤具有保护作用,其作用机制可能与映山红花总黄酮抑制心肌细胞内P53、Bbc3及BCL-2
的表达有关。

Abstract:

Objective To observe the protective effect of total flavonoids of azalea flowers (AF-TF) on
myocardial injury in rats, and discuss its possible protective mechanism based on cancer suppressor gene 53/B-cell
lymphomatoid factor-2 binding component 3/B-cell lymphomatoid factor-2 (P53/Bbc3/BCL-2) signal transduction
pathway. Methods A total of 40 rats were randomly divided into normal control group, sham-operation group,
model+normal saline group (model+NS group) and model+AF-TF group. The model of myocardial injury was
established by using coronary microthrombosis method in rats. The changes of cardiomyocytes were observed by
using immunohistochemical staining (IHC), and expressions of myocardial P53, Bbc3 and BCL-2 were detected by
using Western blotting assay. Results The results of Sirius staining showed that cardiomyocytes were disordered
and some myocardial fibers ruptured in model group compared with normal control group. The results of HE staining
showed that cardiomyocytes showed apoptosis and structural disorders in model group. The results of Sirius staining
showed that the area of myocardial infarction had no difference between sham-operation group and normal control
group (P>0.05), while cardiomyocytes were disordered and infarction area increased significantly in model group
(P<0.05), and infarction area decreased significantly in model+AF-TF group (P<0.05). The detective results of
Western blotting assay showed that the expressions of P53, Bbc3 and BCL-2 increased significantly in model group
compared with sham-operation group (all P<0.05), and expressions of P53, Bbc3 and BCL-2 were significantly
inhibited in model+AF-TF group (all P<0.05). Conclusion AF-TF has a protective effect on myocardial injury in
rats, and the mechanism maybe related to AF-TF can inhibit the expressions of myocardial P53, Bbc3 and BCL-2.

基金项目:

青海省科技项目基金(2101-SF-530)

参考文献:

[1] 农京国,白静,彭亮,等. 冠状动脉内逆向溶栓在急性ST段抬高型
心肌梗死患者直接介入治疗术后1年随访[J]. 中华老年心脑血管
病杂志,2016,18(9):905-8.
[2] 张雷明. 冠状动脉内溶栓疗法应用的研究进展[J]. 中华实用诊断
与治疗杂志,2016,30(12):1159-61.
[3] 段媛媛,郭振丰,李雪连. 丹参酮ⅡA治疗心血管疾病研究机制新
进展[J]. 中国临床药理学杂志,2016,32(19):1817-20.
[4] 黄增旭. 不稳定性心绞痛患者中高敏肌钙蛋白T与冠脉Syntax评
分相关性分析[D]. 第三军医大学,2016.
[5] 齐锋,靳宏光,王义强,等. 基于痰瘀伏邪理论干预大鼠冠状动脉微
血栓炎症因子实验研究[J]. 中华中医药学刊,2016,37(5):1055-7.
[ 6 ] 韩莎莎,王振军,申程,等. 低中量饮酒通过抑制肿瘤坏死因
子-α/Fas相关死亡域蛋白/肿瘤抑制基因p53依赖的心肌细胞
凋亡和4-羟基壬烯醛蓄积减少心肌缺血再灌注损伤[J]. 上海医

学,2017,41(4):225-9.

[7] 宋学文,姜健,郭文怡. 急性心肌梗死大鼠主动脉组织中Profilin-1
蛋白表达与细胞损伤、凋亡及ERK1/2信号通路关联研究[J]. 中
国循证心血管医学杂志,2017,9(2):196-8.
[8] 邢维新,田振军. 有氧运动对心梗大鼠心肌组织Bax、Bcl-2、
p 5 3和T G F -β1表达及心功能的影响[ J ] . 北京体育大学学
报,2017,40(2):56-61.
[ 9 ] 袁丽萍,陈飞虎,范丽,等. 映山红花总黄酮对盐酸异丙肾上
腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用[ J ] . 中国现代应用药
学,2007,24(5):356-9.
[10] 全碧波. 映山红总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
[J]. 卫生职业教育,2017, 35(13):86-7.
[11] 张洁,陈志武. 映山红花总黄酮对大鼠神经元及EA.hy926内
皮细胞超极化作用及机制[ J ] . 中国临床药理学与治疗学,
2017,22(6):606-10.
[12] 吴萌,吕平,杨亚丽,等. 高糖对心肌细胞损害调节新机制:烟酰胺
核糖通过Sirt3-p53/PGC-1α改善线粒体自噬及线粒体合成[J].
心脏杂志,2018,150(02):12-7.
[13] 杜建奎. MicroRNA--22加重心肌缺血--再灌注损伤的作用及其
机制研究[D]. 第二军医大学,2016.
[14] 宋学文,姜健,郭文怡. 急性心肌梗死大鼠主动脉组织中Profilin-1
蛋白表达与细胞损伤、凋亡及ERK1/2信号通路关联研究[J]. 中
国循证心血管医学杂志,2017,9(2):196-8.
[15] 李超,沈学远,胡煜琳. BBC3基因表达与肺鳞状细胞癌预后的相
关性及其分子机制研究[J]. 重庆医学,2017,46(19):2631-4.
[16] Wei JS,Whiteford CC,Cenacchi N,et al. BBC3 mediates fenretinideinduced
cell death in neuroblastoma[J]. Oncogene,2005,24(54):7976-83.

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